Medico/a Oncologo/a | Medical Oncologist - Clinical Trials

START Center for Cancer Research ("START") es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigacion clinica oncologica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cancer en consultas de comunidades globales, ofreciendoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa.

En la actualidad, con mas de 1.300 estudios realizados y con centros de investigacion en Estados Unidos y en Espana, Portugal e Irlanda, la mision de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cancer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cancer y conduzcan a su eventual curacion. Hasta la fecha, mas de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobacion de la FDA/EMA

Vacante Disponible: Medico/a Oncologo/a | Medical Oncologist - Clinical Trials

Sobre la posicion

Buscamos un/a Investigador/a Clinico/a, medico/a con experiencia en investigacion clinica, para liderar y supervisar ensayos clinicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable.

La persona seleccionada sera responsable de la gestion integral de estudios clinicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecucion de los ensayos, en estrecha colaboracion con sponshors, monitores y equipos multidisciplinares.

Funciones principales

• Liderar la ejecucion de ensayos clinicos como Investigador/a
• Garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios vigentes.
• Proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes.
• Obtener y documentar correctamente el consentimiento informado.
• Supervisar la preparacion y administracion de medicamentos en investigacion.
• Realizar visitas clinicas de acuerdo con el protocolo del estudio.
• Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentacion clinica en los sistemas electronicos correspondientes.
• Notificar acontecimientos adversos graves (SAEs) dentro de los plazos establecidos.
• Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clinicos y participar en reuniones de revision de protocolos.
• Asistir a reuniones de investigadores, visitas de inicio, monitorizacion y cierre de estudios.
• Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorias e inspecciones.
• Participar activamente en reuniones de investigacion clinica de Fase I y en iniciativas de mejora continua.

Requisitos

• Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncologia
• Conocimiento solido de las normas ICH-GCP (Good Clinical Practice) y normativa regulatoria aplicable.
• Capacidad para gestionar multiples estudios y coordinar equipos multidisciplinares.
• Excelentes habilidades de comunicacion
• Nivel alto de ingles profesional, tanto escrito como hablado.
• Alto sentido de la responsabilidad, etica profesional y orientacion a la calidad.

Valoraremos especialmente

• Experiencia previa en ensayos clinicos, especialmente en estudios de Fase I

• Experiencia en auditorias e inspecciones regulatorias.
• Conocimientos de sistemas electronicos de gestion de datos clinicos e historias clinicas electronicas.

Que ofrecemos?

• Ubicacion: START - Fundacion Jimenez Diaz, Madrid.
• Incorporacion a una organizacion lider en investigacion clinica.
• Contrato permanente a tiempo completo - 37.5 horas de lunes a viernes.
• Participacion en estudios innovadores y de alto impacto cientifico.
• Entorno internacional y colaborativo.
• Desarrollo profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigacion.
• Asistencia a congresos internacionales.
• Posibilidad de expansion academica - PhD
• Clinical Trials Workshop AACR/ESMO